Apple
$186.31
-0.36%
Google
$1066.36
-1.13%
Facebook
$182.68
-0.59%
Amazon
$1574.37
-0.47%
Netflix
$324.18
-0.32%
Tesla
$276.82
-2.71%
Microsoft
$96.36
+0.19%
Intel
$53.50
-2.39%
Yandex
$33.99
-0.23%

Учёные обнаружили новую смертельную болезнь для 40-летних людей

28.03.2019 4:35

Учёные обнаружили новую смертельную болезнь для 40-летних людей

Новое мышечное заболевание оказалось смертельным. Оно распространяется на людей в возрасте 40 лет.

Согласно проведенному учёными из Института биомедицинских исследований опыту, опасность связана с мутацией в гене миоглобина.

По словам доктора Монтсе Оливе, который являлся непосредственным руководителем данного процесса, учёным впервые удалось выявить смертельную болезнь, которая возникла в результате мутации гена миоглобина. Это произошло вследствие наблюдения за 6 европейскими семьями. У их 40-летних членов были обнаружены одинаковые симптомы и характерные поражения мышечной ткани, вследствие чего необходимо было провести биопсию.

Чтобы было более понятно, биопсией мышц является метод обследования, при котором на анализ берут небольшой фрагмент данной ткани и рассматривают его под микроскопом. К нему зачастую прибегают для обнаружения дефектов в строении мышечных волокон.

Шведские учёные, которые занимались данным исследованием, отметили, кто находится в группе риска это люди в возрасте от 40 до 50 лет. Болезнь, получившая название «миоглобинопатия», способна вызвать слабость мышц и в целом конечностей. Но и этим не ограничивается вред, приносимый данным заболеванием, поскольку на более поздних этапах болезнь поражает дыхательную мускулатуру и сердце, за чем и следует летальный исход.

Учёным необходимо было вывести в свет свою «находку». Для этого они использовали инфракрасную микроскопию, то есть метод исследования, при котором наблюдение осуществляется под микроскопом с инфракрасным светом. В результате этого подтвердилось присутствие окислённых липидов в повреждённых клетках мышц.

Тут важную роль играет миоглобин, наличие которого необходимо в здоровой мышечной ткани. Его функция заключается в том, что он создает кислородный резерв на тот случай, если будет его временная нехватка. Иными словами, данный белок отвечает за транспортировку и внутриклеточное хранение кислорода. Нарушение этого процесса и ведет к мутации гена. В дальнейшем ученые надеются найти лекарство от этого нового смертельного заболевания.

Источник

Предыдущая новость

Американские ученые восстановили мистические Врата Солнца Рой живоглотов уничтожит Якутск: NASA скрывает высадку пришельцев из-за сговора с Нибиру Кальмары могут редактировать собственные гены На МКС найдено место утечки воздуха. Что дальше? Как «эффект Скалли» привлек в науку женщин со всего мира?

Лента публикаций