Ученые университета Сан-Франциско опубликовали результаты исследования, в которых утверждается, что ранее практиковавшийся опыт по исправлению генной мутации оказался несовершенен. Они предложили более практичный и экономичный метод для решения этой проблемы.
По словам исследователей, ранее корректировка генетической мутации происходила с задействованием длинных последовательностей ДНК в иммунных человеческих клетках, что нередко приводило к их гибели ввиду токсичности дезоксирибонуклеиновых кислот. Методика CRISPR произвела революцию в сфере генной инженерии.
Продолжительные опыты доказали, что микширование нескольких Т-клеток, ножниц CRISPR и ДНК под воздействием электрических полей, начинается интеграция нужных генетических цепочек в месте запрограммированного CRISPR среза в геноме. Такой способ позволит существенно снизить риск наследственных заболеваний путем распознавания и «редактирования» инфицированных клеток и их дальнейшего уничтожения.
© 2004-2020, «Техника и технологии». Все права защищены.
* XML, HTML | Реклама на сайте