Юный гражданин Британии Хэмиш Робинсон, которому всего 10 лет, стал жертвой абсолютно уникальной мутации, из-за которой почка в его организме сформировалась не в брюшной полости, а в бедре.
Занимающиеся мальчиком врачи-генетики отметили, что у ребенка совершенно отсутствует хромосома 7р22.1, а один из них уже успел опубликовать полноценную научную работу, посвященную рассмотрению данного случая. В его исследовании подчеркивается, что каких-либо иных случаев развития у людей подобных патологий науке на сегодняшний день не известно и Хэмиш Робинсон вполне может быть единственным человеком на планете, обладающим такой особенностью.
Это уже привело к тому, что работающие с ребенком врачи описывают его состояние не иначе как «синдром Хэмиша».
Примечательно и то, что изначально к медикам мама ребенка обратилась потому, что заметила у него некоторое отставание в развитии от сверстников, а уже затем, после проведения тщательного обследования, вскрылись реальные особенности строения его организма.
В настоящее время ребенок, хоть периодически и наблюдается врачами, но в целом ведет совершенно нормальную жизнь. Ходит в одну со своими сверстниками школу, занимается по общей программе и даже занимается спортом – карате и прыжками с трамплина.
И хотя, по словам его матери, определенные трудности с учебой у Хэмиша все-таки наблюдаются, помощь родителей помогает ему их преодолевать и более-менее идти в ногу со своими одноклассниками. Что касается прогнозов врачей, то они, на сегодняшний день, являются в высшей степени неопределенными. Признавая, что его почка функционирует достаточно полноценно, доктора тем не менее не исключают возможности возникновения осложнений в будущем.
© 2004-2020, «Техника и технологии». Все права защищены.
* XML, HTML | Реклама на сайте
